Niedawno skończyła 2 latka, a jedynym dla niej ratunkiem jest nierefundowany lek za 4 mln zł. Amelka z Pociękarbia potrzebuje pomocy na już. Liczy się każdy dzień.

W tym roku w Stanach Zjednoczonych powstał lek, który może zatrzymać postęp choroby i poprawić sprawność ruchową dziecka. Dwuletnie leczenie to koszt wspomnianych aż 4 mln zł.

- Jest to choroba genetyczna, która objawia się tym, że dziecko traci utracone wcześniej umiejętności, ma problemy z komunikacją i poruszaniem się. Amelka przestała mówić mama, tata, przestała używać rączek no i wtedy podjęliśmy diagnostykę. Okazało się, że Amelka choruje na genetyczną chorobę - zespół Retta - mówi mama Amelki, Andżelika Kozubek-Petryszyn.

Amelce poświęcimy nasz dzisiejszy Temat Dnia Radia Park. Pierwsza odsłona o 9:30.

Zbiórkę na lek można wspomóc na portalu https://www.siepomaga.pl/amelka-petryszyn a także na facebooku na stronie „Niezapomniane licytacje dla Amelki”. W regionie organizowane są także wydarzenia charytatywne dla Amelki.